Sistema de Osteosíntesis: Combo Hand System
El Combo Hand System es un sistema modular de alta precisión, fabricado en titanio comercialmente puro (Ti6AL4V), que ofrece versatilidad para procedimientos complejos en cirugía de mano. El sistema cuenta con Registro Sanitario 2018DM-0017999, vigente hasta el 02/08/2028.
Especificaciones del Sistema Modular
El sistema se clasifica según el diámetro de sus componentes, cada uno con una codificación de color representativa para facilitar su identificación en el quirófano:
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Sistema de 1.2 mm (Color Azul): Incluye una variedad de placas rectas, rectangulares y tipo T, Y o T oblicuas, con un perfil de 0.55 mm.
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Sistema de 1.7 mm (Color Verde): Ofrece un catálogo extenso que incluye placas rectas, con puente, condilares, Z, T, L, Y, rectangulares y bloqueadas, con un perfil de 1.0 mm.
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Sistema de 2.3 mm (Color Amarillo): Diseñado con perfiles de 1.0 mm a 1.3 mm, abarcando configuraciones rectas, con puente, Z, T, L, Y, rectangulares, bloqueadas, condilares y modelos SC (Special Configuration).
Torniillería y Fijación
El sistema dispone de tornillos standard, de emergencia y bloqueados, diseñados para garantizar la estabilidad necesaria según el tipo de fractura:
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1.2 mm: Tornillos standard (diámetros 1.2 mm a 1.4 mm) y tornillos de emergencia (1.4 mm).
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1.7 mm: Tornillos standard (1.7 mm a 1.9 mm), de emergencia (1.9 mm) y bloqueados (1.7 mm a 1.9 mm).
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2.3 mm: Tornillos standard (2.3 mm), de emergencia (2.3 mm) y bloqueados (2.3 mm a 2.5 mm).
Instrumental y Protocolos de Seguridad
El Combo Hand System se presenta como un set completo que incluye instrumental especializado para la manipulación y colocación de los implantes:
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Instrumental: Incluye una amplia gama de brocas, palas de atornillador, pinzas anguladas, dobladores de placas, guías de broca, camisas con bloqueo y medidores de profundidad, entre otros elementos básicos para la técnica quirúrgica.
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Esterilización: Los dispositivos deben someterse a un proceso de esterilización a vapor antes de su uso.
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Almacenamiento: Se debe conservar a una temperatura menor o igual a 30°C y protegido de la luz.
Consideraciones Clínicas
El uso del sistema está contraindicado en casos de infección del sitio de implantación o en pacientes con alergia comprobada a los materiales de fabricación
